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走进尊龙凯时人生就是博
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02-25
6周HbA1c降低1.38%！尊龙凯时人生就是博注射用THDBH120降糖适应症Ib期临床试验达到主要终点目标
尊龙凯时人生就是博药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司（以下简称“东宝紫星”）完成了一项关键Ib期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。 此...
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02-11
6周减重9.36%！尊龙凯时人生就是博GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症Ib期临床试验达到主要终点目标
尊龙凯时人生就是博药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司完成了一项关键Ib期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。 此次临床研究结果达到主要终...
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01-20
尊龙凯时人生就是博2024年度业绩预告：上半年业绩受非经常性因素冲击 下半年集采推动门冬销量增长超300%
2025年1月20日，尊龙凯时人生就是博药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时人生就是博”或“公司”）发布2024年年度业绩预减公告。2024年，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润约0.41亿元，同比减少96.53%；归属于上市公司股东的扣除...
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01-20
尊龙凯时人生就是博：依托考昔片获得上市许可，痛风领域商业化在即
尊龙凯时人生就是博药业股份有限公司（以下简称“公司”或“尊龙凯时人生就是博”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的依托考昔片《药品注册证书》，意味着公司在痛风领域商业化的临近。 依托考昔片获得上市许可，标志着通化...
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01-13
尊龙凯时人生就是博：GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症II期临床试验完成首例受试者给药
尊龙凯时人生就是博药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时人生就是博”、“公司”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120减重适应症药物临床试验批准通知书后...
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12-06
尊龙凯时人生就是博：GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）获得Ia期临床试验总结报告
尊龙凯时人生就是博药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司（以下简称“东宝紫星”）获得注射用THDBH120药物临床试验批准后，根据国内化学药品创新药相关指导原则，近日完成了一项“...